порфирии
Это группа наследственных заболеваний, в основе которых лежит нарушение пигментного обмена с повышенным содержанием в крови порфиринов.
Симптомы:
- Гиперпигментация кожи
- Повышенная ранимость кожи
- Воспаление кожи
- Эрозии, пузыри и глубокие трещина на коже
- Красно-бурый цвет мочи
- Боли в животе
- Постоянная рвота
- Периодические запоры
- Учащенное сердцебиение
- Повышение артериального давления
- Нарушение чувствительности конечностей
- Нарушение двигательной активности
- Галлюцинации
- Психозы
Предварительный план обследования:
- Консультация врача-терапевта
- Общий клинический анализ крови
- Подсчет ретикулоцитов
- Общий анализ мочи
- Группа крови + резус фактор (RhD)
- Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов (микроскопия)
- Биохимический анализ крови:
- Витамин В12 (цианкобаламин)
- Трансферрин
- Ферритин
- Фолиевая кислота (фолаты)( 99030-370)
- Латентная железосвязывающая способность
- Железо
- Калий, Натрий, Хлор в крови
- мочевина
- креатинин
- глюкоза
- холестерин
- триглицериды
- щелочная фосфатаза
- аланинаминотрасфераза
- билирубин общий и прямой
- Исследования свертывающей системы крови:
- Протромбиновый индекс + МНО
- Фибриноген
- Тромбиновое время
- АЧТВ
- Антитромбин III
- Д-димер
- Волчаночный антикоагулянт
- Протеин C
- Протеин S свободный
- Коагулограмма
Врачи по специальности
Врач - психиатр, Врач - психотерапевт
врач-терапевт
Врач - терапевт
Врач - физиотерапевт
Врач - терапевт, Заместитель главного врача по КЭР
Врач - психиатр, Врач - психотерапевт
Врач - мануальный терапевт
Врач - физиотерапевт
Врач - терапевт
