Профессиональная и высококвалифицированная услуга медицинского центра итальянской компании GVM International в Москве, является доступным средством контроля за своей жизнью и здоровьем
Материалы, размещенные на данной странице, носят ознакомительный характер и не являются медицинскими рекомендациями
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Профиль генетического исследования "Агрегационные факторы системы свертывания крови", исследование полиморфизмов:GP1BA(T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A)
[кровь с ЭДТА]
5120
Профиль генетического исследования "Фолатный цикл", исследование полиморфизмов:MTHFR (A222V, C>T; E429A, A>C), MTRR (I22M, A>G), MTR (D919G, A>G) и SLC19A1 (H27R, A>G)
[кровь с ЭДТА]
4800
Профиль генетического исследования "Избыточный вес", исследование полиморфизмов: FTO PPARD PPARGC1A PPARGC1B
[кровь с ЭДТА]
4800
Профиль генетического исследования "Остеопороз", исследование полиморфизмов: COL1A1 (IVS1, 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910 C>T), LRP5 (A1330V), VDR (C>T (G>A) BsmI)
[кровь с ЭДТА]
5600
Профиль генетического исследования "Артериальная гипертензия", исследование полиморфизмов: ADRB2 (G16R G>A), AGT (T207M C>T) и (M268T T>C), AGTR1(A1666C), NOS3 (D298E T>G)
[кровь с ЭДТА]
5600
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T)
[кровь с ЭДТА]
5120
Профиль генетического исследования "Свертываемость, базовое обследование" , исследование полиморфизмов: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (A222V, C>T; E429A, A>C)
[кровь с ЭДТА]
4640
Профиль генетического исследования "Рак молочной железы и яичников", исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
[кровь с ЭДТА]
3968
Профиль генетического исследования "Варфарин", определение терапевтической дозы, исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6.
[кровь с ЭДТА]
5600
Профиль генетического исследования "Синдром Жильбера", исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8
[кровь с ЭДТА]
5000
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ((HLA B*5701)
[кровь с ЭДТА]
1920
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В
[кровь с ЭДТА]
2560
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
[кровь с ЭДТА]
2880
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
[кровь с ЭДТА]
5600
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
[кровь с ЭДТА]
5600
Заключение врача генетика по результатам генетического исследования
[]
1440
Цитогенетическое исследование (кариотип)
[кровь с гепарином]
13600
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности
[ворсины хориона]
28800
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом
[кровь с гепарином; ворсины хориона]
40000
Молекулярно-цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11.2)
[кровь с гепарином; ворсины хориона]
17600
Молекулярно-цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера-Вилли/ Ангельмана (15q11-q13)
[кровь с гепарином; ворсины хориона]
17600
Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY/X
[кровь с гепарином; ворсины хориона]
17600
Молекулярно-цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)
[кровь с гепарином; ворсины хориона]
19200
Молекулярно-цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (5p15.2)
[кровь с гепарином; ворсины хориона]
17600
Молекулярно-цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y(q12))
[кровь с гепарином; ворсины хориона]
17600
Генетически обусловленная непереносимость лактозы
[кровь]
3080
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней
[Кровь с ЭДТА]
2570